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                免疫組化之8大疑難解答

                發(fā)布時(shí)間: 2021-09-08  點(diǎn)擊次數(shù): 1564次

                IHC 常見的 8 大疑問


                Q1:冰凍切片和石蠟切片如何取材? 

                Answer: 冰凍切片取材可分為兩種情況:1)動(dòng)物灌流固定:如小鼠心臟灌流,首先采用預(yù)冷的 1×PBS 灌流沖洗直至血液全部放出,隨后灌注 4%PFA 直至小鼠僵直,而后解剖獲取組織,于 4℃、4%PFA 中固定 1h 左右,1×PBS 洗 5 次(30min/次),25%蔗糖溶液脫水 12h 左右包埋即可。 2)直接取材:直接選擇新鮮組織進(jìn)行冰凍切片,此時(shí)不需要進(jìn)行抗原修復(fù)。缺點(diǎn):切出的片子含水量會比較多,形成冰晶影響結(jié)果,而且后期的丙酮固定也會改變細(xì)胞的形態(tài)。石蠟切片:動(dòng)物組織取材(灌流與否都可以,并不影響后續(xù)的操作)后,置于 10%福爾馬林溶液中固定 3-4 天后,脫水,包埋,即可進(jìn)行石蠟切片操作。 


                Q2:石蠟切片和冰凍切片的區(qū)別比較 

                Answer: 1)石蠟切片制備過程較復(fù)雜,抗原活性差,但切片薄(3-5μm),便于觀察細(xì)胞的細(xì)微結(jié)構(gòu),且常溫保存即可,非常方便。2)冰凍切片較厚(8-12μm),操作簡單,抗原活性好, 但是保存時(shí)間短,且一定放在-80℃的低溫冰箱中。


                Q3:一抗的選擇要點(diǎn)是什么? 

                Answer:1)一般單克隆抗體特異性強(qiáng),但親和力相對小,檢測抗原靈敏度相對低;而多克隆抗體特異性弱,但抗體的親和力強(qiáng),靈敏度高,但易出現(xiàn)非特異性染色(可通過封閉來避免)。2)抗體的比例可依據(jù)抗體說明書或 western blot 的抗體比例來做即可。3)對于組織樣本,一般要在 37℃孵育 1-2h 或 4℃冰箱孵育過夜(效果較為佳,且拿出后需 37℃復(fù)溫 45min),并保持濕盒里的濕度來防止抗體蒸發(fā)。對于難以著色的,在第二天還需將濕盒置于室溫孵育。


                Q4:如何選擇封閉血清? 

                Answer:封閉血清一般是和二抗同一來源,可封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn),降低背景噪音。也可使用小牛血清、BSA、羊血清等,但不能與一抗的來源一致。


                Q5:DAB 顯色時(shí)間如何把握? 

                Answer:可選擇一張陽性的片子,用計(jì)時(shí)器精確計(jì)時(shí)在顯微鏡下判斷出具體時(shí)間后,再對所有片子進(jìn)行顯色,采用相同的時(shí)間來界定。一般如果抗體濃度適宜,操作無誤,10 分鐘內(nèi)肯定能夠顯色,如果超過該時(shí)間,說明一抗比例不夠或者封閉太久等等原因。顯色時(shí)間越短,則說明抗體濃度高或抗體孵育時(shí)間過長,需下調(diào)抗體濃度或縮短抗體孵育時(shí)間。


                Q6:IHC 復(fù)染時(shí)間的選擇? 

                Answer:蘇木素復(fù)染時(shí)間一般為 5min 左右,可調(diào)整,染色時(shí)間太淺,可延長時(shí)間,反之縮短時(shí)間;隨后進(jìn)行鹽酸酒精分化,數(shù)秒即可,自來水洗,最后置于氨水中返藍(lán)。


                Q7:免疫組化的結(jié)果如何分析? 

                Answer:1)必設(shè)對照組。如陰性、陽性及自身對照。

                免疫組化之8大疑難解答

                由表中可知,只有 6、7 實(shí)驗(yàn)結(jié)果有意義。1-5 均因?qū)φ战M的結(jié)果已否定抗體的特異性或因 ICH 技術(shù)操作存在錯(cuò)誤等而使實(shí)驗(yàn)結(jié)果失去意義,則必須重復(fù)實(shí)驗(yàn)或換用抗體。 2)陽性著色細(xì)胞計(jì)數(shù)法。在 40 倍光鏡下,隨機(jī)選擇不重疊的 10 個(gè)視野,人工或機(jī)器計(jì)數(shù)陽性著色細(xì)胞,每組 3-6 張不同動(dòng)物組織切片,然后進(jìn)行組間比較即可。 3)灰密度分析法。通過在不同組別和不同動(dòng)物組織切片上選擇相同區(qū)域、相同條件下用 image j 進(jìn)行灰密度分析,然后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析即可。 4)分級法。免疫組化的半定量一般分為三級:弱(+),中(++),強(qiáng)(+++)。以綠色免疫熒光為例,則表現(xiàn)為淺綠色熒光、明顯綠色熒光和亮綠色耀眼熒光。弱(+)=1,中(++)=2,強(qiáng)(+++)=3。至少隨機(jī)觀察 5-10 個(gè) HPF。然后根據(jù)(+)% x 1 +(++)% x 2 +(+++)% x 3 計(jì)算出數(shù)值;總數(shù)值<1.0 者為(+),1.0-1.5 者為(++), >1.5 者為(+++)。


                Q8:IHC 常見的疑難雜癥有哪些? 

                Answer:

                免疫組化之8大疑難解答


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