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              • 技術(shù)文章ARTICLE

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                細胞培養(yǎng)的小常識

                發(fā)布時間: 2021-10-19  點擊次數(shù): 1422次

                細胞體內(nèi)外培養(yǎng)的差別是什么?

                答:細胞離體后,失去了神經(jīng)體液的調(diào)節(jié)和細胞間的相互影響,生活在缺乏動態(tài)平衡相對穩(wěn)定環(huán)境中,日久天長,易發(fā)生如下變化:分化現(xiàn)象減弱;形態(tài)功能趨于單一化或生存一定時間后衰退死亡;或發(fā)生轉(zhuǎn)化獲得不死性,變成可無限生長的連續(xù)細胞系或惡性細胞系。因此,培養(yǎng)中的細胞可視為一種在特定的條件下的細胞群體,它們既保持著與體內(nèi)細胞相同的基本結(jié)構(gòu)和功能,也有一些不同于體內(nèi)細胞的性狀。實際上從細胞一旦被置于體外培養(yǎng)后,這種差異就開始發(fā)生了。


                二倍體細胞有什么特點?

                答:二倍體細胞的染色體組型是2n核型;貼壁依賴接觸抑制;一般可傳代培養(yǎng)50代;無致瘤性。如W1-38:正常胚肺組織人二倍體細胞系。MRC-5:從正常男性肺組織中獲得的人二倍體細胞系。 


                什么是動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)?                

                答:所謂動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)(large-scale culture technology)是指在人工條件下(設定pH、溫度、溶氧等),在細胞生物反應器(bioreactor)中高密度大量培養(yǎng)動物細胞用于生產(chǎn)生物制品的技術(shù)。目前可大規(guī)模培養(yǎng)的動物細胞有雞胚、豬腎、猴腎、地鼠腎等多種原代細胞及人二倍體細胞、CHO(中華倉鼠卵巢)細胞、BHK-21、Vero細胞(非洲綠猴腎傳代細胞)等,并已成功生產(chǎn)了包括狂

                犬病疫苗、口蹄疫疫苗、甲型肝炎疫苗、乙型肝炎疫苗、紅細胞生成素、單克隆抗體等產(chǎn)品。

                在過去幾十年來,細胞培養(yǎng)技術(shù)經(jīng)有了很大發(fā)展,從使用轉(zhuǎn)瓶(roller bottle) 、CellCube等貼壁細胞培養(yǎng),發(fā)展為生物反應器(Bioreactor)進行大規(guī)模細胞培養(yǎng)。

                 

                培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎?

                答:一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時,您應該在三到四周內(nèi)使用它。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。


                細胞培養(yǎng)基偶然被凍,可否繼續(xù)使用?

                答:如果細胞培養(yǎng)基偶然被凍,您應該自然溶解培養(yǎng)基并觀察是否有沉淀產(chǎn)生。如果沒有沉淀產(chǎn)生,培養(yǎng)基可以正常使用,如果出現(xiàn)沉淀,只能丟棄這些培養(yǎng)基

                 

                培養(yǎng)基及其它添加物和試劑可反復凍融嗎?

                答:大部分添加物和試劑最多可以凍融3次,如果次數(shù)過多會將使液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?

                答:要冷藏!!通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月到一年。


                CO2 培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔?

                答:定期(至少每兩周一次) 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之。


                購買之細胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會發(fā)生細胞數(shù)目太少之情形?

                答:研究人員在冷凍細胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細胞數(shù)目太少,大都是因為離心過程操作上的失誤,造成細胞的物理性損傷,以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心,應待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)

                購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因?

                答:研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳,原因比較復雜,常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳;血清使用錯誤或血清的品質(zhì)不佳;解凍過程錯誤;冷凍細胞解凍后,加以洗滌細胞和離心;懸浮細胞誤認為死細胞;培養(yǎng)溫度使用錯誤;細胞置于–80 ℃太久等。建議嚴格參照ATCC或ECACC的標準操作規(guī)程進行細胞復蘇、凍存等工作。


                冷凍保存細胞之方法?

                答:冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃(30-60 分鐘)→-20℃( 30 分鐘) → -80℃(16-18 小時或隔夜)→ 液氮罐長期儲存。


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