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              • 技術(shù)文章ARTICLE

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                做好流式太難?可能方法就用錯(cuò)了,解決思路看這里!

                發(fā)布時(shí)間: 2021-11-02  點(diǎn)擊次數(shù): 2306次

                流式細(xì)胞術(shù)(FCM)是利用流式細(xì)胞儀對單個(gè)細(xì)胞或者生物微顆粒的生物學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析的檢測方式。其特點(diǎn)是能夠快速精準(zhǔn)的分析單個(gè)細(xì)胞的多種特性,適用于定性、定量分析細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中的各種細(xì)胞成分,還可以研究細(xì)胞的各種功能狀態(tài)等,特別適用于大量樣品的檢測。



                現(xiàn)已被廣泛用于免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、血液學(xué)、腫瘤學(xué)、微生物學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域。典型的應(yīng)用實(shí)例包括血液系統(tǒng)疾病的免疫分型,腫瘤學(xué)中細(xì)胞 DNA 的倍體和周期分析,細(xì)胞生物學(xué)研究中的細(xì)胞凋亡、增殖,細(xì)胞表面或胞內(nèi)的抗原檢測等。


                其中,流式技術(shù)較為廣泛的應(yīng)用是使用流式抗體進(jìn)行細(xì)胞的分型鑒定,常見的免疫表型分析實(shí)驗(yàn)包括單細(xì)胞懸液制備、細(xì)胞表面或胞內(nèi)抗體的染色、上機(jī)檢測等基本步驟。



                兩種常見流式細(xì)胞標(biāo)記法

                直接法和間接法各有利弊


                直接法:熒光標(biāo)記的抗體直接與細(xì)胞的抗原結(jié)合,一步孵育后即可以進(jìn)行細(xì)胞的流式上機(jī)檢測。直接法因?yàn)槠浞奖憧旖荩徊娣磻?yīng)和背景少,是目前主流的流式標(biāo)記手段。


                間接法:細(xì)胞先與一抗進(jìn)行孵育,然后熒光二抗再結(jié)合到一抗上形成免疫檢測復(fù)合物,后續(xù)即可以進(jìn)行上機(jī)。當(dāng)商品化的直標(biāo)抗體無法獲得時(shí),間接法可以作為補(bǔ)充,但間接法在多色實(shí)驗(yàn)中很難避免種屬間的交叉反應(yīng),選擇性會(huì)大大受到影響。


                兩種流式細(xì)胞標(biāo)記法原理見圖 1。


                圖片

                圖 1 流式抗體標(biāo)記常見的兩種形式

                (左圖為直接法,右圖為間接法)


                除選擇上述兩種商品化標(biāo)記抗體外,還可使用抗體標(biāo)記試劑盒標(biāo)記抗體,獲取實(shí)驗(yàn)所需的熒光標(biāo)記抗體,但該方法對技術(shù)要求高,標(biāo)記效果往往受多種因素影響。常見的傳統(tǒng)流式細(xì)胞標(biāo)記方法,見表 1。


                表 1 常見的傳統(tǒng)流式細(xì)胞標(biāo)記方法

                因素

                直接法

                間接法

                標(biāo)記試劑盒

                耗時(shí)

                一步操作,耗時(shí)少

                多步操作,耗時(shí)長

                耗時(shí)更長,往往需 1 個(gè)小時(shí)甚至數(shù)天

                復(fù)雜性

                不復(fù)雜,流程短

                復(fù)雜,必須選擇合適的二抗,多色實(shí)驗(yàn)中很難避免種屬間的交叉反應(yīng)

                流程更復(fù)雜,需要考慮多種因素如抗體濃度、專業(yè)技術(shù)知識、反應(yīng)清洗等

                靈活性

                不靈活,商品化決定

                靈活,使用不同的二抗可拓寬可測量靶標(biāo)的范圍

                操作更靈活,可人工組合偶連

                靈敏度

                低于間接法

                反饋更靈敏,一抗上可結(jié)合多個(gè)二抗分子

                低于間接法

                背景

                低背景,減少了非特異結(jié)合

                更多背景,可能存在內(nèi)源性結(jié)合

                更多背景,操作復(fù)雜,任何環(huán)節(jié)出錯(cuò)均會(huì)影響結(jié)果



                多色流式分析

                可同時(shí)定量檢測細(xì)胞多種特性但要求高


                隨著流式細(xì)胞儀、單克隆抗體和熒光探針的不斷發(fā)展,流式分析已經(jīng)從早期的單激光單色檢測,發(fā)展到可快速同時(shí)定量檢測一種細(xì)胞的多種特性,多色多參數(shù)多激光的檢測分析。


                同時(shí)分析多個(gè)抗原或多種細(xì)胞特性的能力為越來越復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)打開了新的大門,但多色流式細(xì)胞分析需要平衡多個(gè)難題的解法,包括儀器配置、抗原表達(dá)和染料亮度,以及可用的抗體- 染料組合等,考慮的要素見圖 2。


                圖片

                圖 2 流式多色方案設(shè)計(jì)需要考慮的要素


                流式的配色需要綜合考慮以下因素:


                儀器的配置:抗體所選擇的熒光染料必須根據(jù)儀器的激光通道以及相應(yīng)的濾片配置進(jìn)行選擇。

                抗原的表達(dá)量:待測細(xì)胞類群的豐度以及熒光染料的亮度。常見的配色原則是將亮度高的染料配給低豐度的抗原或者低豐度細(xì)胞上的抗原。

                熒光標(biāo)記的抗體的可選擇性:從供應(yīng)商處選擇流式驗(yàn)證過的符合配色需求的抗體,如果無法找到合適的供應(yīng)商,則可以考慮使用熒光二抗進(jìn)行間接標(biāo)記,但這種方案可能會(huì)造成種屬間的交叉反應(yīng)以及高背景的問題。


                如果研究人員無法在一次實(shí)驗(yàn)中妥善調(diào)和上述因素,就需要退而求其次,進(jìn)行多次分析。而多次分析難免引入各不相同的實(shí)驗(yàn)條件,由此造成的數(shù)據(jù)波動(dòng)最終會(huì)導(dǎo)致數(shù)據(jù)結(jié)果不可靠



                默克創(chuàng)新型多色流式分析解決方案

                簡化多色流式分析流程


                ColorWheel® 流式抗體和染料組合采用專為流式細(xì)胞術(shù)優(yōu)化的專(禾刂)技術(shù),支持用戶分別選擇抗體和染料并根據(jù)自身需要任意組合,在保證實(shí)驗(yàn)成功率的同時(shí)又可幫助簡化流式細(xì)胞分析流程,突破傳統(tǒng)流式分析方案的局限。


                主要優(yōu)勢:


                突破局限:可靈活選擇抗體和染料進(jìn)行搭配組合,解鎖多色流式分析的無限可能。

                簡化流程:簡單三步操作即可制備即用型抗體-染料溶液,實(shí)操時(shí)間不超過 5 分鐘

                高效穩(wěn)定:單克隆抗體兼?zhèn)涓咛禺愋院涂芍貜?fù)性,凍干粉形式增強(qiáng)運(yùn)輸和儲(chǔ)存穩(wěn)定性。

                潔凈兼容:無防腐劑,兼容的樣品類型更廣。


                ColorWheel® 技術(shù)基于專(禾刂)的寡核苷酸配對連接技術(shù)將抗體與染料偶聯(lián)起來(詳見圖 3),偶聯(lián)產(chǎn)物與熒光標(biāo)記的直標(biāo)抗體保持一致,可以直接用于流式的標(biāo)記檢測。該技術(shù)的偶聯(lián)過程只需要簡單的 1:1 的混合,其偶聯(lián)過程比起傳統(tǒng)的抗體標(biāo)記方法大大簡化。ColorWheel® 流式抗體的選擇靈活性能讓使用者更加靈活的設(shè)計(jì)多色方案,擺脫由于抗體熒光組合缺失導(dǎo)致的配色困境(詳見表 2)。


                圖片

                圖 3  ColorWheel 流式抗體偶聯(lián)技術(shù)示意


                表 2 Colorwheel® 助力突破傳統(tǒng)多色流式分析的局限

                傳統(tǒng)方法

                傳統(tǒng)方法的局限

                Colorwheel® 方案

                標(biāo)記一抗

                同時(shí)需要目標(biāo)抗體以及與儀器兼容的染料

                支持任意ColorWheel® 抗體和染料的組合,操作更靈活

                標(biāo)記二抗

                需要多次反復(fù)洗滌,存在交叉反應(yīng)性問題

                ColorWheel® 抗體和染料通過 3 步即可完成結(jié)合反應(yīng),盡可能降低復(fù)雜物種反應(yīng)性和反復(fù)洗滌引起的抗體損失風(fēng)險(xiǎn)

                標(biāo)記試劑盒

                耗費(fèi)更多時(shí)間和成本,并導(dǎo)致數(shù)據(jù)波動(dòng)

                ColorWheel® 抗體和染料無需額外的標(biāo)記試劑盒,既節(jié)省時(shí)間,又節(jié)省成本,并可規(guī)避標(biāo)記步驟帶來的數(shù)據(jù)誤差


                應(yīng)用舉例:


                ColorWheel® 不僅可以簡化流式細(xì)胞分析流程,突破傳統(tǒng)流式分析方案的局限,同時(shí)可以保證在多重指標(biāo)的流式實(shí)驗(yàn)中具有優(yōu)異的表現(xiàn)。


                以下實(shí)驗(yàn)檢測了免疫 T 細(xì)胞檢測常用的指標(biāo) CD3,CD4,CD44,CD45RA,該 4 重指標(biāo)的實(shí)驗(yàn)用來評估 CD4+ 輔助型T細(xì)胞的激活狀態(tài)。結(jié)果顯示,ColorWheel® 流式抗體與傳統(tǒng)的流式抗體具有同樣優(yōu)異的表現(xiàn)(詳見圖 4)。


                圖片
                圖片

                圖 4 ColorWheel 流式抗體與傳統(tǒng)流式抗體的檢測效果比較(左邊是 ColorWheel® 結(jié)果,右邊是傳統(tǒng)數(shù)據(jù))



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