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                純化的RNA的點雜交和狹線雜交

                發(fā)布時間: 2021-12-21  點擊次數(shù): 1067次

                原理

                點雜交和狹線雜交技術(Kafatos et al. 1979) 用于在同一固相支持物(通常為帶電荷的尼龍膜)上固定幾種核酸樣品,然后用合適的探針與已固定的樣品雜交,并由此判斷靶序列的濃度。通過估計樣品點發(fā)射出 的信號的強度,與已知濃度的標準品信號強度 進行比較,確定待測樣品中靶序列的量。

                材料與儀器

                RNA 檢測樣品、標準品和陰性對照 探針標記與變性
                NaOH 預雜交液 RNA 變性液 SSC
                印跡裝置 絞鏈儀 帶正電荷尼龍膜 厚印透紙 水浴鍋

                步驟

                一、材料

                1. 緩沖液與溶液

                NaOH ( 10 mol/L)

                預雜交液

                RNA 變性液

                0.1X SSC ( 含 0.1% SDS,m/V)

                0.1X SSC ( 含 1%SDS,m/V)

                0.5X SSC ( 含 0.1% SDS,m/V)

                1X SSC ( 含 0.1% SDS,m/V)

                2X SSC

                20X SSC

                2. 核酸與寡聚核甘酸

                RNA 檢測樣品、標準品和陰性對照

                3. 探針

                探針標記與變性

                4. 專用設備

                印跡裝置

                絞鏈儀(如 Stratalinker, Stratagene; GS Gene Linker, Bio-rad) 或真空爐、微波爐

                帶正電荷尼龍膜

                厚印透紙(如 Whatman 3 MM, Schleicher&Schuell GB004, 或 Sigma QuickDraw)

                預熱水浴鍋到 68℃

                二、方法

                安裝印跡裝置

                1. 切一張合適大小的帶正電荷尼龍膜。用鉛筆標上表示方向的記號。用水把膜簡單弄濕,在 20X SSC 中室溫泡 1 h。

                2. 在膜浸泡期間,先用 0.1 mol/L NaOH 小心清洗印跡裝置,再用無菌水洗干凈。

                3. 把兩片厚濾紙用 20X SSC 浸濕,再放到真空器頂部。

                4. 把樣品槽插入裝置的上部,把濕尼龍膜放在樣品槽加樣孔的底部,用吸管在膜的表面滾動以去除膜與裝置夾層中的氣泡。

                5. 加緊夾板,連接真空管。

                6. 加入 10X SSC 直至液面沒過尼龍膜,關掉真空,再用 10X SSC 充滿。

                RNA 樣品準備

                7. 把每個 RNA 樣品(溶解在 10 μl 水)分別與 30 μl RNA 變性液混合。

                8. 65℃ 溫育 5 min,然后在冰上冷卻。

                9. 向每個樣品中加入等體積 20X SSC。

                10. 輕輕向印跡裝置中吸入 10XSSC,直到淹沒尼龍膜。

                RNA 樣品的印跡和 RNA 在膜上的固定

                11. 把所有樣品輕輕加入狹線中,然后輕輕吸干膜。當所有樣品都鋪到膜上后,每個狹線用 1 ml 10XSSC 洗兩次。

                12. 當?shù)诙蜗茨ね瓿珊螅^續(xù)輕輕吸干膜。

                13. 取下膜,然后用紫外交聯(lián)、烘烤或微波照射把 RNA 固定在膜上。

                固定化 RNA 的雜交與洗膜

                14. 把膜放入烤盤或雜交爐中,加入 10~20 ml 預雜交液 68℃ 溫育 2 h。

                15. 把已變性的放射性標記的探針直接加到預雜交液中。在適當?shù)臏囟认吕^續(xù)溫育 12~16 h。

                16. 雜交完后從塑料袋中取出膜,然后盡可能快地把膜轉移到室溫下裝有 100~200 mJ、1X SSC ( 0.1% SDS) 的塑料容器中。蓋緊塑料容器,放到搖床上輕搖 10 min。

                17. 把膜轉移到另一個裝有 100~200 ml 的、預熱到 68℃ 的 0.5X SSC ( 含 0.1% SDS) 的塑料袋中,然后在此溫度下輕搖 10 min。

                18. 按步驟 17 重復洗膜兩次,使總的洗膜次數(shù)達到三次。

                19. 用濾紙吸干膜,在 -70℃ 條件下放射自顯影 24~48 h ( Kodak XAR-5 或相當?shù)哪z片)。鎢酸鹽型的增感屏比舊式稀土型的效果更好。當然,磷光成像儀也可以用來成像。

                以上就是本期的內容,更多資訊,歡迎關注安培生物科技有限公司了解更多技術與產(chǎn)品資訊。


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