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                SD大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)方法技巧

                發(fā)布時(shí)間: 2022-01-15  點(diǎn)擊次數(shù): 1761次


                SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞簡單介紹:

                       骨髓原始間充質(zhì)干細(xì)胞(SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞)是骨髓基質(zhì)干細(xì)胞,是人們在哺乳動(dòng)物的骨髓基質(zhì)中發(fā)現(xiàn)的一種具有分化形成骨、軟骨、脂肪、神經(jīng)及成肌細(xì)胞的多種分化潛能的細(xì)胞亞群。它們對骨髓中的造血干細(xì)胞(HSC)不僅有機(jī)械支持作用,還能分泌多種生長因子(如IL-6,IL-11,LIF,M-CSF及SCF等)來支持造血。

                     常用的分離MSC的方法主要有全骨髓法和密度梯度離心法,(SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞)全骨髓法即根據(jù)干細(xì)胞在低血清培養(yǎng)基中有貼壁優(yōu)勢特性,定期換液除去不貼壁細(xì)胞,從而達(dá)到純化及擴(kuò)增MSC的目的。密度梯度離心法即根據(jù)骨髓中各細(xì)胞成分比重的不同,分離單核細(xì)胞進(jìn)行貼壁培養(yǎng)。二者本質(zhì)上無多大區(qū)別。隨著對MSC表面抗原認(rèn)識(shí)的深入,又有人利用免疫方法如流式細(xì)胞儀法、免疫磁珠法等對其進(jìn)行分離純化。但經(jīng)過流式或磁珠分選后的細(xì)胞出現(xiàn)了增殖緩慢等一些問題,加之成本較高和技術(shù)的難度,在某種程度上限制了這些方法的廣泛應(yīng)用。


                常見分離方法


                目前BMSCs的分離方法主要有:

                ? 貼壁分離法:根據(jù)BMSCs的粘附特性來實(shí)現(xiàn)分離貼壁的方法;

                ? 密度梯度離心法:根據(jù)BMSCs與其他細(xì)胞的密度不同來分離的方法;

                ? 流式細(xì)胞儀分離法:根據(jù)細(xì)胞大小或者根據(jù)細(xì)胞表面的一些特殊標(biāo)志來分離的方法。



                密度梯度離心法與流失細(xì)胞儀分離法價(jià)格昂貴且操作復(fù)雜、容易導(dǎo)致細(xì)胞大量流失,應(yīng)用相對較少。貼壁培養(yǎng)法應(yīng)用最早,具有操作簡單,對細(xì)胞干擾少,不易發(fā)生污染等特點(diǎn)較為廣泛應(yīng)用,其缺點(diǎn)是細(xì)胞純度較低,但有關(guān)研究表明,BMSCs細(xì)胞擴(kuò)增到P1、P2代后細(xì)胞的純度分別可達(dá)到95%、98%。


                大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞細(xì)胞傳代能力測試

                大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長快速,高密度會(huì)影響細(xì)胞干性,建議按照1:3比例傳代細(xì)胞,傳代建議使用胰酶濃度為0.05%進(jìn)行消化。消化每t25培養(yǎng)瓶加胰酶1ml。消化時(shí)間約1-2min內(nèi),t25培養(yǎng)瓶培養(yǎng)液約7ml*培養(yǎng)基。

                本次驗(yàn)證:傳代圖如下(4X)

                P1-P5代,按照1:3比例傳代,48H(隔天)傳代一次。每次細(xì)胞狀態(tài)和增殖能力均良好。

                P6-p8代1:3傳代,72h(隔兩天)傳代一次。

                P8-P10代1:3傳代,144h(隔6三天)傳代一次。

                此時(shí)細(xì)胞個(gè)體變大,生長速度明顯減慢。


                圖片

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                細(xì)胞形態(tài)圖:

                細(xì)胞處于快速分裂的狀態(tài),良好的MSCs顯示較小的紡錘狀的形態(tài),伴有較多的折光的雙聯(lián)體,為新的正在分裂的細(xì)胞。細(xì)胞首代狀態(tài)較好,多數(shù)呈長梭形生長,部分不規(guī)則,極性良好,經(jīng)傳代 5次后,細(xì)胞仍較有活力。以1:2 的分種率傳代,約48h可長滿。

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                分化測試

                1. 成脂誘導(dǎo)分化

                細(xì)胞匯合度約達(dá) 80%時(shí),加入間質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)液后,細(xì)胞回縮較明顯。11 天后已有大量脂滴出現(xiàn),培養(yǎng)21天后進(jìn)行油紅O 染色,可見被染為紅色的較標(biāo)準(zhǔn)的脂滴。

                油紅O染色試劑盒描述:

                     油紅O是一種脂溶性重氮染料,用于染色細(xì)胞和組織中的脂質(zhì)和脂肪沉積物。雖然樣品可能是新鮮的,冷凍的或福爾馬林固定的,但油紅O與石蠟包埋的組織切片不相容。觀察油紅O沉淀是正常的。因此,必須使用Whatman紙或注射器驅(qū)動(dòng)的過濾器單元通過過濾新鮮制備工作溶液。



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                2.成骨誘導(dǎo)分化

                細(xì)胞匯合度約達(dá) 70%時(shí),加入間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)液,誘導(dǎo) 21 天可見鈣結(jié)質(zhì),進(jìn)行茜素紅染色鑒定, 茜素紅與類骨質(zhì)結(jié)合,形成同心圓狀的深紅色小結(jié)節(jié)。

                茜素紅S染色試劑盒描述:

                茜素紅S (Alizarin Red S,簡稱ARS )作為一種染料型配位劑在分光光度分析方面已有了廣泛的應(yīng)用。近年來,很多作者把 ARS 及其金屬配位物在汞電極上的吸附催化波用于電分析中,提高了測定的靈敏度和選擇性。


                3.成軟骨細(xì)胞分化

                細(xì)胞匯合度約達(dá) 70%時(shí),加入間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)液誘導(dǎo) 21 d 后,使用甲苯胺藍(lán)染色可見較廣泛的細(xì)胞外基質(zhì)藍(lán)紫色,尤其在細(xì)胞堆積區(qū),圖中為細(xì)胞密度稍低的區(qū)域也可見明顯的異染顆粒。

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                阿利新藍(lán)染色試劑盒描述:

                  阿爾辛藍(lán)是一種用于檢測細(xì)胞軟骨形成的染料,它可以染色軟骨組織中的硫酸化蛋白多糖。阿爾辛藍(lán)染色試劑盒含有1%的阿爾辛藍(lán)溶液,0.1%的核固紅,方便,即用型溶液。在pH 2.5時(shí),阿爾辛藍(lán)染色酸性粘多糖并顯示藍(lán)色,而核固紅染色核粉紅色至紅色,細(xì)胞質(zhì)淡粉紅色。

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                表面分子流式檢測

                CD29:來源  THermoFisher      PE

                CD90:來源  THermoFisher      PE

                CD45:來源  THermoFisher     FITC


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