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                H22細(xì)胞培養(yǎng)流程及注意事項(xiàng)

                發(fā)布時(shí)間: 2024-01-18  點(diǎn)擊次數(shù): 894次

                簡(jiǎn)介:

                  小鼠肝癌細(xì)胞H22(武漢普諾賽)又稱Hepatoma-22或Hepatoma 22,其分離自Balb/c小鼠腹水,由大連醫(yī)科學(xué)院建立。H22細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈淋巴母細(xì)胞樣。H22細(xì)胞常用于小鼠肝癌組織造模,在評(píng)估抗腫瘤藥物的療效、探究腫瘤微環(huán)境對(duì)肝癌進(jìn)展的影響、揭示肝癌發(fā)生發(fā)展中的分子機(jī)制等方面的研究中有著廣泛應(yīng)用。


                主要耗材及儀器:

                 15ml離心管、50ml離心管、凍存管、巴氏滴管、培養(yǎng)瓶、封口膜、CO2培養(yǎng)箱、離心機(jī)、顯微鏡、生物安全柜、RPIM-1640、胎牛血清(FBS)、青-鏈霉素(雙抗)、二甲基亞砜(DMSO)等等。


                培養(yǎng)流程:

                 1. 細(xì)胞復(fù)蘇

                1)用酒精棉球擦拭生物安全柜臺(tái)面,準(zhǔn)備好所需耗材,紫外30min,與此同時(shí)打開37℃恒溫水浴箱對(duì)所用試劑進(jìn)行溫浴,同時(shí)也為復(fù)蘇細(xì)胞做準(zhǔn)備;

                2)按照RPIM-1640+10%FBS+1% P/S的比例配制(血清)細(xì)胞培養(yǎng)基,吹打混勻后按10倍細(xì)胞的體積(嚴(yán)格來講是10倍細(xì)胞的體積,實(shí)際操作中適當(dāng)減少用量對(duì)細(xì)胞并無影響)分裝至15ml離心管中(最好依據(jù)所要復(fù)蘇細(xì)胞的量提前計(jì)算要配制的完培用量及所用離心管的數(shù)目);

                3)從液氮拿出H22細(xì)胞,在37℃恒溫水浴箱中快速晃動(dòng)使其溶解(“快溶"),并將其轉(zhuǎn)移至提前分裝有完培的離心管中,吹打混勻;

                4)1200rpm,離心3min;

                5)棄去廢液,重新加入新的完培,重懸細(xì)胞后將其加入培養(yǎng)瓶中(完培的用量視培養(yǎng)瓶大小而定,25cm2用量3-5ml;75cm2用量10-15ml);

                6)蓋上培養(yǎng)瓶蓋子,以劃“十字"的方式晃動(dòng)培養(yǎng)瓶,以使細(xì)胞分布均勻,鏡下觀察細(xì)胞均勻分布,置于37℃,5%-10% CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),完成細(xì)胞復(fù)蘇。

                2. 細(xì)胞傳代

                1)鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)情況,待細(xì)胞生長(zhǎng)至80%以上時(shí)即可進(jìn)行傳代;

                2)收集培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞至15min離心管中,1200rpm,離心3min,棄去上清;

                3)等待離心的過程中,取出T25培養(yǎng)瓶(此時(shí)培養(yǎng)瓶數(shù)應(yīng)為之前培養(yǎng)瓶數(shù)的兩倍哦),做好標(biāo)記,并分別加入4ml(血清)細(xì)胞培養(yǎng)基

                4)離心結(jié)束后棄去上清,向細(xì)胞沉淀中加入2ml完培,輕輕吹打重懸細(xì)胞,混勻后各取1ml細(xì)胞懸液分別加入新培養(yǎng)瓶中,蓋上蓋子,混勻置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)即可完成H22細(xì)胞傳代。

                3. 細(xì)胞凍存

                1)從培養(yǎng)箱中取出培養(yǎng)瓶,轉(zhuǎn)移細(xì)胞至15ml離心管中,1200rpm,離心3min;

                2)等待離心的過程中,按照55% RPIM-1640+40% FBS+5% DMSO的比例配制凍存液;

                3)離心結(jié)束后,棄去上清,向離心管中加入凍存液(凍存液用量視分裝的管數(shù)而定),重懸細(xì)胞,分裝于凍存管中,做好標(biāo)記并封口;

                4)將凍存管放入程序降溫盒中(“慢凍"),置于-80℃冰箱中,第二天即可拿出細(xì)胞置于液氮罐中保存。

                四、注意事項(xiàng)

                1.一定要有無菌意識(shí),以防細(xì)胞被污染,實(shí)驗(yàn)者雙手及所有物品在進(jìn)入生物安全柜和培養(yǎng)箱前均應(yīng)用75%乙醇進(jìn)行表面消毒;

                2.復(fù)蘇細(xì)胞時(shí),不可讓水浴鍋的水位沒過凍存管管口,凍存管中僅剩一小塊冰塊時(shí)即可從水浴鍋中拿出,用其余溫使其融化;

                3.生物安全柜在使用前后要用75%乙醇擦拭消毒,并紫外30min;

                4.重懸細(xì)胞時(shí)動(dòng)作一定要輕柔,以防對(duì)細(xì)胞造成機(jī)械性損傷;

                5.操作過程中手部不要從培養(yǎng)瓶瓶口、離心管管口等部位經(jīng)過;

                6.生物安全柜最好嚴(yán)格按照清潔區(qū)-半污染區(qū)-污染區(qū)進(jìn)行分區(qū),以免造成污染。


                安培生物致力成為推動(dòng)生命科學(xué)進(jìn)步值得信賴的合作者

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