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              小鼠骨髓樹突狀細胞轉(zhuǎn)染試劑

              小鼠骨髓樹突狀細胞轉(zhuǎn)染試劑

              簡要描述:
              小鼠骨髓樹突狀細胞轉(zhuǎn)染試劑可高效率轉(zhuǎn)染siRNA到任何哺乳動物細胞;用于將 DNA 和 siRNA 轉(zhuǎn)染到真核細胞系和各種原代細胞中;轉(zhuǎn)染細胞后可10小時內(nèi)快速代謝的第三代新轉(zhuǎn)染試劑。

              更新時間:2024-06-26

              訪問量:1573

              廠商性質(zhì):代理商

              生產(chǎn)地址:美國

              <strong>小鼠骨髓樹突狀細胞轉(zhuǎn)染試劑</strong>

              細胞轉(zhuǎn)染簡介:

              隨著分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細胞基因功能的常規(guī)工具。在研究基因功能、調(diào)控基因表達、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學(xué)試驗中,其應(yīng)用越來越廣泛。

              轉(zhuǎn)染 ,是將外源性基因?qū)爰毎麅?nèi)的一種專門技術(shù)。隨著基因與蛋白功能研究的深入,轉(zhuǎn)染目前已成為實驗室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。轉(zhuǎn)染大致可分為物理介導(dǎo)、化學(xué)介導(dǎo)和生物介導(dǎo)三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因?qū)爰毎姆独?化學(xué)介導(dǎo)方法很多,如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù);生物介導(dǎo)方法,有較為原始的原生質(zhì)體轉(zhuǎn)染,和現(xiàn)在比較多見的各種病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)。

              理想細胞轉(zhuǎn)染方法,應(yīng)該具有轉(zhuǎn)染效率高、細胞毒性小等優(yōu)點。而ZETA LIFE的第三代多肽小分子新型材料轉(zhuǎn)染技術(shù),是目前轉(zhuǎn)染效率較高的方法,同時具有細胞毒性很低的優(yōu)勢。且不需要更換培養(yǎng)基;特點是不需要換液,無細胞毒性,轉(zhuǎn)染效率高,適用細胞種類多,可轉(zhuǎn)染質(zhì)粒DNA、siRNA及小動物活體轉(zhuǎn)染。其它物理和化學(xué)介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方法,則各有其特點。


              小鼠骨髓樹突狀細胞轉(zhuǎn)染試劑系列規(guī)格貨號:                     

              品牌:美國Zeta Life     貨號:AD600025      0.25ml

              品牌:美國Zeta Life     貨號:AD600050      0.5ml

              品牌:美國Zeta Life     貨號:AD600075      0.75ml

              品牌:美國Zeta Life     貨號:AD600150      1.5ml

              品牌:美國Zeta Life     貨號:AD600500      5ml

              品牌:美國Zeta Life     貨號:AD601000      10ml

              產(chǎn)品名稱:

              Advanced DNA RNA Transfection Reagent

              儲存條件:

              常溫運輸,4℃保存,可保存兩年,拒絕反復(fù)凍融。


              注意事項:

              1、質(zhì)粒 DNA 必須溶解于無菌雙蒸水或超純水,但不能溶解于提取試劑盒提供的 Buffer。溶解于 Buffer 的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率會下降 80%左右,甚至?xí)D(zhuǎn)染失敗。

              2、質(zhì)粒必須去除內(nèi)毒素,內(nèi)毒素對細胞將產(chǎn)生很大的細胞毒性,會導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率下降 70%-80%左 右,甚至導(dǎo)致轉(zhuǎn)染失敗(推薦使用 Qiagen、TIANGEN、Omega 去內(nèi)毒素質(zhì)粒提取試劑盒)。

              3、復(fù)合物的制備過程中是絕不能用其他任何試劑對核酸或轉(zhuǎn)染試劑進行稀釋,只需將核酸和轉(zhuǎn)染 試劑兩者按 1:1 比例直接混合,如果進行了稀釋會導(dǎo)致轉(zhuǎn)染失。

              4、轉(zhuǎn)染試劑與核酸混勻后用移液器吹打 10-15 次,室溫孵育 10-15 分鐘后即可加入細胞培養(yǎng)板。

              5、轉(zhuǎn)染 24 小時后進行正常換液,不能像 Lipo2000 一樣轉(zhuǎn)染 4-6 小時后換液。

              6、原代細胞、免疫細胞轉(zhuǎn)染時,細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基里面不能含有雙抗培養(yǎng)基。


              小鼠骨髓樹突狀細胞轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染效果:


              <strong>小鼠骨髓樹突狀細胞轉(zhuǎn)染試劑</strong>


              深圳市安培生物科技有限公司是美國 Zeta Life 公司的中國代理商。Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑大量現(xiàn)貨,均經(jīng)過反復(fù)充分驗證,轉(zhuǎn)染效果好且重復(fù)性佳,提供完整售后服務(wù)和技術(shù)支持。尊敬的客戶您如在訂購過程中遇到任何問題都可以與我司客戶經(jīng)理聯(lián)系尋求幫助。


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