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              產(chǎn)品展示PRODUCTS

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              快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

              快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

              簡要描述:
              快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)
              用途
              用于小鼠基因分型、小鼠轉(zhuǎn)基因檢測、小鼠基因敲除分析。

              更新時間:2025-01-13

              訪問量:139

              廠商性質(zhì):代理商

              生產(chǎn)地址:

              快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

              產(chǎn)品介紹

              1. 產(chǎn)品描述:

              信勵致和®快速鼠尾鑒別試劑盒配備了整套的DNA粗提取及PCR擴增體系,可直接快速地對小鼠組織(如鼠尾、鼠耳、鼠趾、肌肉等)樣本進行PCR擴增,無需勻漿、破碎、過夜消化、酚氯仿抽提、DNA沉淀或柱式純化等操作,操作更加簡單快速。本試劑盒適用于10 kb以內(nèi)目的片段擴增及4對引物以內(nèi)的多重PCR反應(yīng),可用于快速基因型鑒定、小鼠基因分型等。

               

              2. 產(chǎn)品特點:

              (1)使用方便,試劑盒中提供的PCR擴增體系含有染料,擴增后可直接用于電泳檢測

              (2)兼容性好,試劑盒兼容4對引物以內(nèi)的多重PCR反應(yīng),大大加快實驗進程。


              快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

              使用說明

               

              1. 產(chǎn)品組分:

              組分/含量

              AB0360

              AB0415

              組織裂解液

              20 mL

              20 mL

              蛋白酶K

              400 μL

              400 μL

               2×鼠尾直擴PCR預(yù)混液(含染料)

               1 mL

              1 mL

               

              2. 儲運條件:

              2×鼠尾直擴PCR預(yù)混液(含染料)于-25~-15保存,其余組分2~8保存。干冰運輸。

               

              3. 注意事項:

              (1)使用組織裂解液時,需將組織全部浸沒至裂解液中以保證優(yōu)良的消化效果。

              (2)PCR預(yù)混液避免反復(fù)凍融。

              相關(guān)數(shù)據(jù)

              1. 裂解后直擴測試:

              快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

               

              使用本品對樣本進行裂解和PCR擴增檢測,實驗設(shè)置三組平行,結(jié)果如上圖所示,擴增條帶清晰、明亮、單一,實驗數(shù)據(jù)有力地證明了本品中的組織裂解液對下游實驗無不良影響,且2×鼠尾直擴PCR預(yù)混液特異性好。

               

              2. 多重PCR直擴測試:

               

              快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

               

              使用本品對樣本進行多重PCR擴增檢測,實驗設(shè)置三組平行,結(jié)果如上圖所示,擴增條帶清晰、明亮、無雜帶,實驗數(shù)據(jù)有力地證明了本品中的組織裂解液對下游實驗無不良影響,且2×鼠尾直擴PCR預(yù)混液擴增效率高,特異性好,兼容性廣。

               



              常見問題

               

              1. 擴增產(chǎn)量低或者無法擴增?

              原因分析:出現(xiàn)產(chǎn)物量低或者擴增無條帶一般有以下原因:PCR 反應(yīng)中加入的裂解液過量;裂解液中混入了PCR抑制物模板加入量不適合PCR 循環(huán)數(shù)不夠循環(huán)反應(yīng)退火溫度設(shè)置太高PCR 引物錯配嚴(yán)重

              解決方案:減少裂解液用量;或?qū)⒘呀猱a(chǎn)物稀釋10倍后再進行PCR擴增;或增大PCR反應(yīng)體系裂解產(chǎn)物用量不應(yīng)超過PCR反應(yīng)總體積的1/10增加PCR循環(huán)數(shù)以獲得更好的擴增效果降低退火溫度(每次降低3℃);重新設(shè)計引物并在BLAST檢測引物的特異性。

               

              2. 非特異性擴增?

              原因分析:PCR退火溫度太低;循環(huán)數(shù)太多;或引物濃度/模板濃度太高未在冰上配制PCR反應(yīng)體系;或配制完成后放置時間太久PCR引物錯配。

              解決方案:升高PCR退火溫度;減少PCR循環(huán)數(shù);降低引物濃度或模板濃度重新設(shè)計PCR引物。

               


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